阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图所示是阿-查字典问答网

来自蔡复之的问题

　　阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图所示是阿明洛芬的一条合成路线．（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示___（2）写出反应类型：②___；④___；（

　　阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图所示是阿明洛芬的一条合成路线．

　　（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示___

　　（2）写出反应类型：②___；④___；

　　（3）E 中的官能团有：___（写名称）．F的结构简式为___．

　　（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：___．

　　（5）化合物E满足下列要求的同分异构体有___个．

　　①含有基团 ②含有对位二取代苯环

　　（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．

　　提示：①合成过程中无机试剂任选；

　　②在400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应．

　　③合成反应流程图表示方法示例如下所示：A反应物

　　反应条件B反应物

　　反应条件C…→H．

1回答

2020-05-02 22:33

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任家隆

　　（1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代，则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基（-CH3），

　　故答案为：甲基（-CH3）；

　　（2）由合成图可知，B中苯环上的一个氢被硝基取代生成C，D加氢去氧生成E，所以D中硝基发生还原反应；

　　故答案为：取代反应；还原反应；

　　（3）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应，E中存在-NH2和-COOC-，则官能团为氨基、酯基，由合成图可知，E→F发生取代反应，-NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代，则F为，

　　故答案为：氨基、酯基；；

　　（4）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，该反应为，

　　故答案为：；

　　（5）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应，E为，含有基团，另以基团可为-CH3、-CH2CH3（对应另一基团有2种结构）、-CH2CH2CH3、-CH（CH3）2，共5种同分异构体，

　　故答案为：5；

　　（6）由化合物合成，结合信息可知，先发生脱羰基反应，再发生1，4加成反应，然后发生水解反应，最后发生氧化反应即可，该合成路线为，

　　故答案为：；

2020-05-02 22:34:22