A为芳香烃，结合B的分子式可知，A为苯乙烯或乙苯、二甲苯，A的核磁共振氢谱中出现5个峰，其面积比为1：1：2：2：2，则A为，与溴化氢发生加成反应生成B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C可以连续发生氧化反应，则B为，C为，D为，E为．苯乙酸与乙醇发生取代反应生成F为，F与甲酸甲酯发生取代反应生成，与氢气发生加成反应生成G为，G再发生消去反应得阿托酸乙酯．

　　（1）由上述分析可知，A为，名称为苯乙烯，B为，含有的官能团为溴原子，检验溴原子方法为：将卤代烃在NaOH水溶液、加热条件水解得到NaBr，再用稀硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，

　　故答案为：苯乙烯；NaOH水溶液、稀HNO3、AgNO3溶液；

　　（2）反应②的化学方程式为：；反应③的化学方程式为：，

　　故答案为：；；

　　（3）由阿托酸甲酯的结构可知，所含官能团有：酯基、碳碳双键；阿托酸甲酯有多种同分异构体，其中苯环上只有一个支链，能与NaHCO3溶液反应，含有-COOH，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有碳碳双键，可以苯环取代烯酸烃基中H原子得到，烯酸有：CH2=CHCH2COOH，CH3CH=CHCOOH，CH2=C（CH3）COOH，烃基分别有3、3、2种H原子，故符合条件的同分异构体共有8种，

　　故答案为：酯基、碳碳双键；8；

　　（4）与溴发生加成反应得到，在在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到，再发生氧化反应得到，最后发生消去反应得到，

　　故答案为：CADB．