1.非特异性免疫应答无记忆性,终究不能完全解决抗原异物侵袭的问题.

　　T非特异性免疫的作用有局限性.

　　2.MHCII类分子位于所有的有核细胞表面.

　　TMHCII位于有核细胞表面,MHCI位于淋巴细胞表面.

　　3.MHCI类分子与外源性抗原的抗原肽结合.

　　F内源性抗原结合.

　　4.接受外源性APC递呈抗原的细胞是CD8+T细胞.

　　FCD4+T

　　5.TCR能识别并结合游离的蛋白质抗原.

　　F只识别肽类抗原与MHC的复合体.

　　6.BCR能识别与结合游离的蛋白质抗原.

　　T

　　7.BCR只能识别与结合游离的蛋白质抗原.

　　F多糖和脂类抗原也能识别.

　　8.抗原异物进入机体后,不需要任何处理就能被免疫活性细胞所识别.

　　FAPC加工递呈.

　　9.只要抗原被处理成恰当的形式就能单独激活免疫活性细胞.

　　哎呀,这题,有歧义.不知结合载体算不算,也不知道是不是说被加工成小肽与MHC结合.

　　10.内源性抗原与外源性抗原的加工途径是相同的.

　　F

　　11.细胞免疫主要对细胞内感染发挥作用.

　　F体液免疫

　　12.体液免疫主要对存在于细胞外的抗原异物发挥作用.

　　F体液免疫对细胞内抗原

　　13.CTL细胞杀伤靶细胞受MHC限制.

　　TCTL产生的第一信号包括,TCR——Ag肽-MHCⅠ分子复合物识别,CD8——MHC-Ⅰ类分子识别,CD3向胞内传递第一信号.

　　14.TH2辅助体液免疫,TH1辅助细胞免疫.

　　T

　　15.淋巴细胞激活普遍需要2种信号：第一激活信号和共刺激信号.

　　T

　　16.BCR对抗原的识别无MHC限制性.

　　T只有TCR有MHC限制.无需APC加工递呈处理.

　　17.B细胞对TD抗原的应答需TH2的参与和辅助作用.

　　T

　　18.B细胞对TI抗原的应答无需TH2的参与和辅助作用.

　　T

　　19.B细胞对TD抗原的再次应答,T,B细胞之间不再需要形成“抗原桥”,但需形成T-B结合物；

　　F抗原桥时形成TB复合物,再次应答时记忆细胞直接活化.

　　20.B细胞对TD抗原的再次应答,B细胞本身可作为APC,不再必需MФ充当；

　　T

　　21.BCR与抗原的结合,导致MHC-Ⅱ类分子和B7分子的表达上调,从而抗原递呈能力提高；

　　F

　　22.当B细胞将抗原递给TH细胞时,即形成T-B结合物；

　　T

　　23.B细胞在递呈抗原的同时自身也被活化.

　　T

　　个人观点,仅供参考!