开环：

　　1、小环烷烃（三元环、四元环）与卤素（四元环不反应）、卤化氢、氢气发生开环加成反应.

　　2、小环醚（环氧乙烷）在酸、碱催化下的开环加成.

　　3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.

　　4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应.

　　成环：

　　1、卡宾对双键的加成.

　　2、苯炔与双键加成.

　　3、迪尔斯-阿尔德反应.

　　4、α-羟基酸、α-氨基酸加热失水形成交酯、交酰胺,γ-羟基酸、δ-羟基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸加热失水形成内酯、内酰胺（其中γ-羟基酸在酸性溶液中主要存在形式就是内酯）.

　　5、二酸的双酯在苯中（稀溶液）用钠还原,两酯基还原偶联为-CH(OH)-CO-成环.