根据合成线路可知，D与新制Cu（OH）2加热条件下反应，酸化后得苯乙酸，则D的结构简式为：；C催化氧化生成D，则C的结构简式为：；B水解生成C，则B的结构简式为：；A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B，所以A为，反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同，比较苯与A的结构可知，苯与X发生加成反应生成A，所以X为CH≡CH．苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为，E发生取代反应生成F，F与氢气发生加成，醛基转化为羟基，则G的结构简式为：，G发生消去反应生成H．

　　（1）A为，名称为苯乙烯，苯乙烯分子中处于对位的最多有3个碳原子在一条直线上，故答案为：苯乙烯；3；

　　（2）反应Ⅱ的反应类型是取代反应，反应Ⅲ的反应类型是消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；

　　（3）C的结构简式为：，E为，E的分子式为C10H12O2，根据F的结构简式可知，F中含氧官能团的名称是酯基、醛基，

　　故答案为：；C10H12O2；酯基、醛基；

　　（4）由C→D反应是催化氧化，反应的化学方程式为，

　　故答案为：；

　　（5）G的结构简式为：，结合M的同分异构体的性质，可知化合物G酸性条件下水解产物之一M为，M的同分异构体满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；能发生水解反应和银镜反应，含有甲酸形成的酯基，苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2COOH、-CH3，或者-OH、HCOO-、CH3CH2-，当-OH、-CH2COOH处于邻位时，-CH3有4种位置，当-OH、-CH2COOH处于间位时，-CH3有4种位置，当-OH、-CH2COOH处于对位时，-CH3有2种位置，故每种情况都有10种结构，所以共有20种结构，

　　故答案为：20．