示例：

　　CH2=CH-C三CH

　　1-丁烯-3-炔

　　系统命名法见下：

　　有机物系统命名法2008年03月29日星期六下午12:55有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.

　　1．带支链烷烃

　　主链选碳链最长、带支链最多者.

　　编号按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.

　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.

　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.

　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.

　　2．单官能团化合物

　　主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.

　　编号从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.

　　3．多官能团化合物

　　（1）脂肪族

　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,

　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C

　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.

　　（2）脂环族、芳香族

　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.

　　（3）杂环

　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.

　　4．顺反异构体

　　（1）顺反命名法

　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.

　　（2）Z,E命名法

　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.

　　次序规则是：

　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；

　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；

　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；

　　（Ⅳ）重键

　　分别可看作

　　（Ⅴ）Z优先于E,R优先于S.

　　5．旋光异构体

　　（1）D,L构型

　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.

　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.

　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.

　　（2）R,S构型

　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,

　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.