（1）分析题图甲可知，该植物a基因所在的染色体缺失一个片段，变异类型属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；若含有异常染色体的雌配子50%死亡，则雌配子的基因型及比例关系是A：a=2：1，雄配子的基因型及比例是A：a=1：1，雌雄配子结合，后代的基因型是AA：Aa：aa=2：3：1，其中A_表现为平铺，aa表现为斜生型．

　　（2）植株乙是四倍体，基因型为AAaa，产生的精子的基因型是：AA：Aa：aa=1：4：1，二倍体斜生型植株的基因型是aa，产生的卵细胞的基因型是a，杂交后代的基因型是AAa、Aaa：aaa=1：4：1，其中AAa、Aaa表现为平铺型，aaa表现为斜生型．

　　（3）如果突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，说明该突变是隐性突变；分析题图可知，突变点之后的氨基酸序列都发生变化，说明该突变是碱基对增添或缺失造成的；如果Ⅱ的相对分子质量明显大于I，说明Ⅱ氨基酸数目增加，可能的原因是终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后．

　　故答案为：

　　（1）染色体缺失（或染色体结构变异）      平铺型：斜生型=5：1

　　（2）平铺型：斜生型=5：1

　　（3）隐性    碱基对的增添或缺失   终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后