A的分子式为C7H8，结合对甲基苯胺结构，可知A为，反应①的产物为，对比反应①、③的分子式，应是甲基氧化为羧基，则反应③的产物为，C、D均可以得到，再对比分子式可知，C为，D为，则B为，发生取代反应得到普鲁卡因E．

　　（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物结构简式为，名称是邻二甲苯，反应①的试剂是浓硝酸、反应条件是浓硫酸作催化剂加热，

　　故答案为：邻二甲苯；浓硝酸、浓硫酸作催化剂加热；

　　（2）氨基易被氧化，为防止氨基被氧化，所以设计反应②，

　　故答案为：保护氨基；

　　（3）B的结构简式为；C为，C的官能团名称为氨基和羧基，

　　故答案为：；氨基和羧基；

　　（4）D为，D的同分异构体符合下列条件：①芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生水解反应，说明含有酯基；③有3种不同环境的氢原子，其中一种结构简式为，酯基水解生成的酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗2mol NaOH，

　　故答案为：；2；

　　（5）以为原料（其他试剂任选）合成邻氨基苯甲酸甲酯，可以先将甲苯发生硝化反应生成间硝基甲苯，用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，再用铁和盐酸将硝基还原成氨基，再与甲醇发生酯化反应即可得产品，反应的合成路线为，

　　故答案为：．