次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则

　　（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

　　（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推.常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-

　　（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连.不饱和烃基的优先次序为:

　　-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

　　多官能团化合物

　　（1）脂肪族

　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,

　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C

　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.

　　（2）脂环族、芳香族

　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.

　　（3）杂环

　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.

　　4．顺反异构体

　　（1）顺反命名法

　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.

　　（2）Z,E命名法

　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.

　　次序规则是：

　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；

　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；

　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；

　　（Ⅳ）重键

　　分别可看作

　　（Ⅴ）Z优先于E,R优先于S.

　　5．旋光异构体

　　（1）D,L构型

　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.

　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.

　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.

　　（2）R,S构型

　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,

　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

　　配合物

　　内界的命名

　　对于内界配位离子的命名次序为：

　　配位体数(用中文一,二,三等注明)-配位体的名称(不同配位体间用中圆点“·”隔开)-“合”-中心离子名称-中心离子氧化数(加括号,用罗马数字注明).例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名为四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸钾

　　如果内界配离子含有两种以上的配位体,则配体列出的顺序按如下规定：

　　(1)无机配体在前,有机配体列在后.

　　例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕顺-二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)

　　(2)先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后列出中性分子的名称.

　　例：

　　K[PtCl3NH3]

　　三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾

　　[Co(N3)(NH3)5]SO4

　　硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ)

　　(3)同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列.

　　例:[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨·(一)水合钴(Ⅲ)

　　(4)同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体列前,较多原子数的配体列后.

　　例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羟胺·吡啶合铂(Ⅱ)

　　(5)若配位原子相同,配体中含原子数目也相同,则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列.

　　例:[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)

　　(6)配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),则按配位原子元素符号的字母顺序排列.若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化学式中所列的顺序为准.