【DNA的离心原理我现在做提取纯化宏基因组DNA,然我看了个文献,它里边说“用六层纱布过滤获得瘤胃液.1.随后取350μL瘤胃液,加1mLPBS,离心3min（9,000g,4℃）,弃去上清（此步骤重复3次）.2.沉淀加】

　　DNA的离心原理

　　我现在做提取纯化宏基因组DNA,然我看了个文献,它里边说“用六层纱布过滤获得瘤胃液.1.随后取350μL瘤胃液,加1mLPBS,离心3min（9,000g,4℃）,弃去上清（此步骤重复3次）.

　　2.沉淀加1mLPBS重悬后离心3min（200g,4℃）.取上清至另一管中离心5min（200g,4℃）,然后再取上清至另一管中,离心3min（9,000g,4℃）.

　　3.弃去上清,加1mLSTE（0.2%去氧胆酸钠,1%月桂酰肌氨酸钠,5mg/mL溶菌酶,pH8.0）重悬,离心3min（9,000g,4℃）,3次.

　　4.弃去上清,用0.125mLSTE重悬.”我就很迷惑第一步骤的离心（9000g）是去除什么物质?时间是怎么把握?这里的PBS有啥作用?第二步骤中离心（200g）中取了个上清液,是只得到了试验用的微生物还是蛋白质和微生物共同存在?还有再以9000g下离心到底去除什么物质?第三步骤中加STE来离心,这样做的目的?整个步骤中的重悬有啥作用?　请高手们给我个你们的宝贵的指点.在这求你们啦