离.

　　二分离方法：

　　1蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：用分步提取法（如前述）2游离蒽醌衍生物的分离：可选用分步结晶法、梯度pH萃取法或层析法进行.

　　梯度pH萃取法是分离游离蒽醌衍生物的经典方法：

　　1.局限性

　　2.原理性质相似,酸性差别不大的混合物不适用

　　3有些蒽酮虽然存在酚羟基,但在稀碱溶液中较相应的蒽醌难溶,

　　如大黄酚蒽酮-9,故蒽醌衍生物的苯提取液用极稀的NaOH液萃取,可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液中.示例

　　色谱法在蒽醌苷元分离中的应用：

　　一般先用经典方法（如梯度pH萃取）对其进行初步分离,再结合柱色谱法或制备性TLC法作进一步的分离,多用硅胶吸附色谱,而氧化铝一般不用,也常用聚酰胺作为柱色谱的填料.

　　•

　　三、黄酮类化合物的提取与分离

　　（一）提取

　　黄酮甙类以及极性稍大的甙元（如羟基黄酮等）,一般可

　　用丙酮、醋酸乙酯、乙醇提取.一些多糖甙类可用沸水提取.在提取花青素类化合物时,可加入少量酸（0.1%盐酸,应当慎用,避免发生水解）.

　　剂进行提取.对得到的粗提物可进行下列精制处理,常用方法有：

　　（一）溶剂萃取法利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同,选用不同溶剂进行地萃取可达到精制纯化目的.例如植物叶子的醇浸液,可用石油醚处理,以便除去叶绿素、胡萝卜素等脂溶性色素.而某些药料水溶液则可加入多倍量浓醇,以沉淀除去蛋白质、多糖类等水溶性杂质.

　　有时溶剂萃取过程也可以用逆流分配法连续进行.常用的溶剂系统有：水-醋酸乙酯,正丁醇-石油醚等.

　　溶剂萃取过程在除去杂质的同时,往往还可以收到分离甙和甙元或极性甙元与非极性甙元的效果.

　　（二）碱提取酸沉淀法黄酮甙类虽有一定极性,可溶于水,但却难溶于酸性水,易溶于碱性水,故可用碱性水提取,再于碱水提取液中加入酸,黄酮甙类即可沉淀析出.此法简便易行,如芦丁、橙皮甙、黄芩甙的提取都应用了这个方法.

　　兹以从槐米中提取芦丁为例说明该法的操作过程.槐米（槐树SophorajaponicaL.花蕾）加约6倍量水,煮沸,在搅拌

　　下缓缓加入石灰乳至pH8~9,在此pH条件下微沸20~30分钟,趁热油滤,残渣同上再加4倍水煎1次,乘热抽滤.合并滤液在60~70℃下,用浓盐酸调至pH为5,搅匀,静置24小时,抽滤.沉淀物水洗至中性,60℃干燥得芦丁粗品,于水中重结晶,70~80℃干燥得

　　芦丁纯品.

　　在用碱酸法进行提取纯化时,应当注意所用碱液浓度不宜过高,以免在强碱性下,尤其加热进破坏黄酮母核.在加酸酸化时,酸性也不宜过强,以免生成（金羊）盐,致使析出的黄酮类化合物又重新溶解,降低产品收率.

　　当药料中含有大量果胶、粘液等不溶性杂质时,如花、果类药

　　材,宜用石灰乳或石灰水代替其它碱性水溶液进行提取,以使上述含羟基的杂质生成钙盐沉淀,不致溶出.这也有利于黄酮类化合物的纯化处理.

　　（三）碳粉吸附法主要适于甙类的精制工作.通常,在

　　植物的甲醇粗提取物中,分次加入活性炭,搅拌,静置,直至定性检查上清液无黄酮反应时为止.过滤,收集吸甙炭末,依次用沸甲醇、沸水、7%酚/水、15%酚/醇溶液进行洗脱,各部分洗脱液进行定性检查（或用PPC鉴定）.通过对Baptisialecontei中黄酮类化合物的研究证明,大部分黄酮甙类可用7%酚/水洗下.洗脱液经减压蒸发浓缩至小体积,再用乙醚振摇除去残留的酚,余下水层减压浓缩即得较纯的黄酮甙类成分.