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  (2-羟基-4-苯基丁酸乙酯)是制备某药物的中间体,常温下是一种无色透明的油状液体.某兴趣小组以2-羟基-4-苯基丁酸和乙醇为原料设计实验制备该物质:已知:乙醇2-羟基-4-苯基

  (2-羟基-4-苯基丁酸乙酯)是制备某药物的中间体,常温下是一种无色透明的油状液体. 某兴趣小组以2-羟基-4-苯基丁酸和乙醇为原料设计实验制备该物质:

  已知:

  乙醇2-羟基-4-苯基丁酸2-羟基-4-苯基丁酸乙酯相对分子质量46180208状态无色液体白色固体无色液体沸点/℃78.4356.9212密度/g/cm30.7891.2191.075溶解性易溶于水、有机溶剂能溶于水,易溶于有机溶剂难溶于水,易溶于有机溶剂实验装置:

  实验步骤:

  ①按如图1装置连接仪器

  ②将18.00g 2-羟基-4-苯基丁酸加入三颈瓶中,加入20mL无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几块沸石.

  ③加热至70℃左右保持恒温半小时.

  ④分离、提纯三颈瓶中粗产品,得到有机产品.

  ⑤精制产品,得到产品18.72g.

  请回答下列问题:

  (1)写出制备反应的化学方程式:___.

  (2)加入原料时,能否最先加入浓硫酸?___.油水分离器的作用是___.

  (3)本实验的加热方式宜用___.如果温度过高,或浓硫酸的量过多,制备产率会___(填“增大”、“减小”或“不变”).

  (4)分离提纯产品:取三颈瓶中混合物加入足量的饱和碳酸钠溶液,分液得到有机层.在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)

  (5)产品精制:精制产品的实验装置如图2所示,试分析装置是否合理,___(填“合理”或“不合理”),若不合理将如何改进:___.(若装置合理,此空不作答).

  (6)本实验得到产品的产率为___.

1回答
2020-06-15 22:12
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顾鹤明

  (1)2-羟基-4-苯基丁酸和乙醇在浓硫酸催化作用下水浴加热反应生成2-羟基-4-苯基丁酸乙酯和水,依据酯化反应的实质是酸脱羟基、醇脱氢,该反应的化学方程式为,

  故答案为:;

  (2)原料加入依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,

  故答案为:否;及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;

  (3)依据反应需要可知温度70°C,需要用温度计控制水浴的温度,所以加热方式是水浴加热,如果温度过高,或浓硫酸的量过多,制备产率会导致产率减小,

  故答案为:水浴加热;减小;

  (4)2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的密度为1.075,比水大,所以分液时2-羟基-4-苯基丁酸乙酯在下层,所以产物应该从分液漏斗的下口放出,

  故答案为:下口放出;

  (5)依据蒸馏装置和原理分析判断装置图中存在的问题,分析装置图不合理,其中温度计位置错误,冷凝管水流方向错误,应使温度计处在蒸馏烧瓶的支管口处,冷却水应从下口进上口出,

  故答案为:不合理;温度计处在蒸馏烧瓶的支管口处,冷却水应从下口进上口出;

  (6)根据方程式可知,18.00g 2-羟基-4-苯基丁酸理论上可产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为18180×208

2020-06-15 22:16:54

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