（1）根据风信子醛和突厥酮的结构可知，风信子醛中有醛基而突厥酮中没有，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜鉴别这两种物质，

　　故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜；

　　（2）根据风信子醛和突厥酮所含官能团及结构简式判断，

　　a．突厥酮没有苯环，所以不都属于芳香族化合物，故a错误；

　　b．风信子醛和突厥酮分别有醛基和碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b正确；

　　c．突厥酮的分子式为C13H22O，故c错误；

　　d．风信子醛能与氢气发生加成反应，故d错误；

　　故选b；

　　（3）突厥酮中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，反应方程式为，

　　故答案为：；

　　（4）A的分子式为C10H14，可以发生信息中的反应，在苯环上烃基的对位引入醛基，加氢后变成醇羟基，结合芳香烃的侧链被高锰酸钾氧化成羧基，最终得到F与冬青油互为同分异构体，则可知F为，结合各物质转化关系，A为苯环上连有-C4H9基团，且与苯环相连的碳上至少有一个氢原子，这样的结构烃基为-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-CH（CH3）CH2CH3共三种，A发和信息中的反应在-C4H9的对位引入醛基，B与氢气加成将醛基还原成羟基，C发生酯化反应生成D，D发生氧化反应得E，E在酸性条件下水解得F，

　　①根据上面的分析可知，A的同分异构体有3种，

　　故答案为：3；

　　②C→D的反应类型为酯化（取代）反应，

　　故答案为：酯化（取代）反应；

　　③醇羟基能被高锰酸钾氧化，所以设汁C→D和E→F步骤的目的为防止C中的羟基被高锰酸钾氧化，

　　故答案为：防止C中的羟基被高锰酸钾氧化；

　　④F生成高聚物的化学方程式为，

　　故答案为：；