（一）由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；第④步反应与B→C的反应以及B→D的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质；由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，两者形成肽键的反应方式可以有多种，生成物可以是链状，也可以是环状．推出过程如下：

　　，以此解答该题；

　　（二）有机物能与金属Na反应产生无色气体，说明含有-OH或-COOH；又能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH；还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键或-C≡C-．

　　根据含氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，确定分子中氧原子个数，进而确定有机物的相对分子质量，确定有机物的分子式．根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型，结合可能的官能团，确定有机物结构．

　　【解析】

　　（一）第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；第④步反应与B→C的反应以及B→D的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质；由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，两者形成肽键的反应方式可以有多种，生成物可以是链状，也可以是环状．推出过程如下：

　　，

　　（1）反应②为A与氢气的加成反应，由信息②可知反应④为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；

　　（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为，含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为，

　　故答案为：；；

　　（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为，

　　故答案为：；

　　（二）有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N（O）＜=2.3，

　　有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以分子中氧原子数目N（O）==86；

　　有机物X含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物X由C、H、O三种元素组成；

　　令烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，

　　若n=1，则m=29（不符合）；若n=2，则m=17（不符合）；若n=3，则m=5（符合）；

　　所以烃基的组成为C3H5，有机物X可以使溴的四氯化碳溶液褪色，所以烃基中含有1个，

　　有机物为C3H5-COOH，核磁共振氢谱有3个峰，说明有3种氢原子，所以其的结构为，和甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应方程式为：CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O，

　　故答案为：CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O．