由合成流程可知，A→M发生-CHO和C=C的加成反应，B→M为苯环的加成反应，结合信息可知，D→C发生取代反应，C为CH3CH2CH2C6H4CHO，名称为对丙基苯甲醛，C→B为-CHO的加成反应，

　　（1）含C=C，能与溴水发生加成反应，C=C、-CHO均能被高锰酸钾氧化，

　　故答案为：bd；

　　（2）C→B为-CHO的加成反应（或还原反应），

　　故答案为：加成反应（或还原反应）；

　　（3）由A催化加氢生成M的过程中，C=C、-CHO均能与氢气发生加成反应，则生成中间体为或，

　　故答案为：；

　　（4）B中是否含有C，利用醛基的性质可知，选银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）产生银镜（或砖红色沉淀）即可证明，

　　故答案为：银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）；

　　（5）B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，碳链骨架不变，则C10H13Cl的结构简式为，

　　故答案为：；

　　（6）C为CH3CH2CH2C6H4CHO，其同分异构体E具有如下特点：

　　a．分子中含-OCH2CH3、b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子，则另一取代基为乙烯基，二者为对位的位置，苯环上只有两种H，

　　则E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为，

　　故答案为：．