【人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传.现有一对父母,母亲为色盲-查字典问答网
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来自吕尧新的问题

  【人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者,父亲为色盲患者,他们生下的四个孩子中,一个表现型正常,两个是色盲携带者,一个是色盲患者.则他们的性】

  人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者,父亲为色盲患者,他们生下的四个孩子中,一个表现型正常,两个是色盲携带者,一个是色盲患者.则他们的性别是()

  A.三女一男或三男一女

  B.三女一男或两男两女

  C.三男一女或两男两女

  D.全是男孩或全是女孩

1回答
2020-06-22 19:11
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邵雷兵

  已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲.

  由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个表现型正常,2个为色盲携带者,1个是色盲患者.则正常的孩子肯定是男孩,色盲携带者的孩子肯定是女孩,而色盲的孩子是男孩或女孩,所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男.

  故选:B.

2020-06-22 19:14:16

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