【如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6一磷酸脱氢酶）缺乏症浦关基因用A、a表示）由X染色体大的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女】

　　如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6一磷酸脱氢酶）缺乏症浦关基因用A、a表示）由X染色体大的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的蓦困熊表达•家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基尽有关基因用B、b表示）请回答下烈问题．

　　（1）FA贫血症的遗传方式是___

　　（2）Ⅱ-4基因型为___，研究发现Ⅱ-4内大部分红细胞中G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___

　　（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是___，所生儿子同时患两种病的概率是___

　　（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是___．