【如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请】

　　如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

　　（1）甲病的遗传方式是___，乙病的遗传方式是___，丙病的遗传方式是___．

　　（2）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生子女只患一种病的概率是___，为患丙病的女孩的概率是___．

　　（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．

　　①现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即___染色体在___时没有移向两极．

　　②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征（与②原因相同）和威尔逊氏病的男孩，在答题卡中用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）

　　___．