（2014•汕头一模）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常

　　（2014•汕头一模）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．

　　（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要______、______等物质．

　　（2）患儿感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是______．

　　（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是______．

　　（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的______而改变了其序列．

　　（5）某地区正常人群中有122携带有致病基因．

　　①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是144

　　144

　　．

　　②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ-3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．

　　Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是1132

　　1132

　　．Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是132

　　132

　　．若Ⅱ-3和Ⅱ-4计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？______．

　　A、电泳技术 B、PCR技术 C、分子杂交技术 D、凝胶色谱技术．