（1）色盲是为伴X隐性遗传病．由于白化病基因位于常染色体上，所以色盲和白化病这两种病的遗传符合基因的自由组合定律．

　　（2）由遗传系谱图可知，Ⅰ2不患白化病，但患有色盲，且其女儿患白化病，因此Ⅰ2的基因型为AaXbY；Ⅲ9是既患色盲又患白化病的女性，基因型为aaXbXb，Ⅲ11是既不患白化病也不患色盲的男性个体，但有一两种病兼患的姊妹，且其双亲不患白化病，因此，Ⅲ11的基因型为AAXBY或AaXBY．

　　（3）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10对白化病来说，不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者，因此产生的配子的基因型可能是a或A，对色盲来说，不患色盲但有可能是色盲基因的携带者，产生的配子的基因型可能是XB或Xb，由于2对等位基因是自由组合的，Ⅲ10个体产生配子的基因型可能是：AXB、AXb、aXB、aXb．

　　（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为23