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  伴性遗传(sex-linkedinheritance)是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传).(1)人

  伴性遗传(sex-linkedinheritance)是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传).

  (1)人类遗传病通常是指由于___改变而引起的人类疾病,有些遗传病也是伴性遗传.

  (2)请在方框内绘出一个最简单的单基因显性遗传病的遗传系谱图,根据该图能排除伴X显性遗传病的可能性.

  ___

  (3)一对性染色体正常的夫妻,生了一个性染色体组成为XXY的男孩,则出现该异常的原因是该男孩的___(填“父亲”或“母亲”)在产生配子的过程中减数第一次分裂出现异常所致.

  (4)红绿色盲(B、b)和血友病(H、h)都是伴X隐性遗传病,一对夫妻,丈夫两种病都患、妻子正常,若他们的儿子都患病(色盲或血友病),则该夫妻的基因型分别为___,这对夫妻再生一个患病儿女的概率为___.

  (5)人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因(T、t)控制,若某对夫妇的子女中,男孩和女孩的表现型不同,则这对夫妇的基因型组合是___.

1回答
2020-06-22 17:01
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孔福

  (1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,如果遗传物质在性染色体上就表现为伴性遗传.

  (2)伴X显性遗传病的特点是有中生无,即有病的双亲生出了正常的孩子,如图:

  由于父亲有病,而女儿正常,说明不是伴X隐性遗传病,为常染色体显性遗传病.

  (3)一对性染色体正常的夫妻,生了一个性染色体组成为XXY的男孩,且已知变异发生在减数第一次分裂,则出现该异常的原因是该男孩的母亲的同源染色体XX没有分开,或父亲的同源染色体XY没有分开.

  (4)已知红绿色盲(B、b)和血友病(H、h)都是伴X隐性遗传病,二者属于连锁关系,丈夫有两种病,则其基因型为XbhY;妻子正常,他们的儿子都患病(色盲或血友病),则妻子基因型为XBhXbH.所以他们再生一个患病儿女的概率为12

2020-06-22 17:04:21

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