medicalwrite负责写protocol，ICF和CSR的，以及所有安全信息的medicalreview，没有2年以上临床工作经验以及clinicalresearch的工作经验，根本做不来这个工作。方案写的不合理导致试验做不下去，那是要被骂死的。这个行业的工作非常多，clinicalscientist，drugsafety，datamanagement，regulatoryaffair，training，qualitycontrol，medicaladvisor等等，都需要临床工作经验或者clinicalresearch的工作经验。如果你是想进外企的话，基本上只能做CTA；如果不挑公司，也许还能找到上述的这些职位。